医疗器械的类别及处理流程有哪些?
来源:欧宝手机网页版 发布时间:2024-01-07 09:31:48我国对医疗器械依照风险程度实施分类处理,分为一类医疗器械、二类医疗器械和三类医疗器械。运营一类医疗器械不需答应和存案,运营二类医疗器械实施存案处理,运营三类医疗器械实施答应处理。
医疗器械第三类是具有较高风险,用于植入人体或支撑保持生命,对人体具有潜在风险,对其安全性、有效性有必要严控的医疗器械。
(六)出产场所的证明文件,有特别出产环境要求的还应当提交设备、环境的证明文件复印件;
寻求协作:请求人需求找到具有出产、出售和运用该类医疗器械资质的企业,进行技能转让、托付加工或许联合出产。
预备资料:请求企业要预备相关的请求书、产品技能标准、运用说明、质量处理要求等资料。
资质确定:依据审评和检测成果,医药器械监督处理机构将对请求公司进行资质确定。
以上便是三类医疗器械处理流程,其间三类医疗器械处理是比较有难度的,需求参与资料和人员进行核对,假如不满足就无法建立。期望以上对您有所协助!
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